Пёстрый щегол – настоящая головоломка

Сантьяго Эрреро – большой заводчик мутационных щеглов. Говоря несколько раз о мутациях щегла и его разведении, мы затрагивали тему пёстрых или многоцветных птиц, всякий раз удивляясь большому разнообразию и случайным результатам «мутации», или пёстрого фенотипа  щегла. Многие особенности напоминают таковые у других видов, например, пёстрых зеленушек, пёстрых канареек или даже возрождённой лондон фэнси.

Что такое пёстрые или многоцветные птицы?

Пёстрыми называют птиц, у которых меняется внешний вид оперения по причине леуцизма. Пёстрые или многоцветные особи характеризуются полной или частичной потерей  меланинов (эумеланина и феомеланина) в перьях. Потеря меланинов происходит из-за блокировки или нарушения механизма отложения меланинов в пере.   

Среди причин нарушения пигментации можно назвать плохую работу щитовидной железы, заболевание половых желёз, заболевания печени, отравление тяжёлыми металлами и случай, который нас интересует более всего в рамках этой статьи – генетические причины.

Генетические исследования, проведённые к настоящему времени, показывают, что в формировании фенотипа пёстрых или многоцветных птиц участвуют около 15 генов, влияющих на производство пигментных клеток, хотя не все они присутствуют у разных видов птиц. 

Типы генов пёстрости или многоцветности у щеглов

Пёстрый доминантный. Проведенные микроскопические исследования показывают, что пораженные перья не имеют пигментных клеток.  Мутация является аутосомно-доминантной, то есть не предполагает наличие скрытых носителей мутации. Встречаются особи с одним фактором (затронутые только одним мутированным геном) и экземпляры с двойным фактором, которые имеют полностью белое или жёлтое оперение, но с чёрными глазами. 

Результаты возможных скрещиваний:

Пёстрый доминантный однофакторный х природный окрас = 50% пёстрый доминантный однофакторный и 50% природный окрас; 

Пёстрый доминантный однофакторный х пёстрый доминантный однофакторный = 25% природный окрас, 25% пёстрый доминантный двухфакторный, 50% пёстрый доминантный однофакторный; 

Пёстрый доминантный двухфакторный х природный окрас = 100% пёстрый доминантный однофакторный; 

Пёстрый доминантный двухфакторный х пёстрый доминантный однофакторный = 50% пёстрый доминантный двухфакторный и 50% пёстрый доминантный однофакторный;

Пёстрый доминантный двухфакторный х пёстрый доминантный двухфакторный = 100% пёстрый доминантный двухфакторный.

Пёстрый рецессивный

Микроскопические исследования показывают, что в перьях имеется ограниченное количество пигментных клеток, что вызвано некорректной работой механизма отложения меланинов. Иными словами, в районах, пострадавших от амеланизма, есть серые участки и небольшое количество пигмента.

    Пёстрая рецессивная мутация является аутосомно-рецессивной, что предполагает наличие особей, являющихся носителями мутации. Среди генов, регулирующих мутацию, часть является эпистатическими (эпистатический ген - ген, подавляющий фенотипические проявления другого гена; эпистаз — тип взаимодействия генов, при котором проявление одного гена находится под влиянием другого гена (генов), неаллельного ему).  Современные генетические исследования показывают, что в регулировании мутации участвуют около 13 пар генов.

Белоголовая мутация

        Характеризуется полным исчезновением «косынки» и почти полным отсутствием пигментных клеток в этой области. Носит аутосомно-рецессивный характер. Не исключено, что мутацию определяют несколько пар генов, из-за чего возможно появление особей с небольшим количеством эумеланина или феомеланина.

Мутация «белое горло»

Существует несколько фенотипов мутации белого горла и, соответственно, несколько генетических типов.

        Мутация белое горло аутосомно-доминантная. Проявляется как широкая белая полоса под клювом. Ей присущи все признаки доминантной мутации.

Результаты возможных скрещиваний:

Белогорлая птица х птица природного окраса = 50% белогорлых и 50% природного окраса;

Белогорлая птица х белогорлая птица = 25% природного окраса, 25% белых гомозиготных с чёрными глазами и 50%  гетерозиготных с белым горлом.

        Мутация белое горло аутосомно-рецессивная. Может проявляться в различных фенотипах. Одни особи имеют небольшие белые пятна под клювом, а другие – целые «нагрудники». Это полигенная и рецессивная аутосомная мутация, в которой участвуют несколько генов. Поэтому белые пятна могут быть разных размеров. Некоторые из этих генов связаны с другими, которые обуславливают отсутствие меланина в роговых частях, например, коготках.  

Мутация моттле (пятнистость, крапчатость), или отсроченный амеланизм

        Эта мутация, по-видимому, носит такой же характер, как у других птиц, таких как неразлучник или возрождённая канарейка лондон фэнси.

Особи, затронутые мутацией моттле, выглядят как обычные птицы, когда они впервые покрываются перьями. При каждой линьке меланобласты (клетки, дающие начало пигментным клеткам, производящим меланин) отличаются все более аномальными меланоцитами (меланоциты — специализированные клетки кожи, вырабатывающие пигмент меланин). Во время развития областей, лишенных меланина, иммунная система вырабатывает иммунный ответ против меланобластов, которые находятся у основания пера, предотвращая передачу меланобластов в новые перья и уничтожая меланоциты внутри фолликула пера.   

Мутация моттле – это аутоиммунное явление, подобное витилиго у людей (нарушение пигментации, стойкое изменение окраски кожи, выражающееся в исчезновении пигмента меланина на отдельных участках кожи). Мутация у неразлучников или канарейки лондон фэнси развивается путем отбора (селекции) и обладает способностью постепенно депигментировать перья. Особи рождаются нормальными, а свободные от меланинов области оперения развиваются с течением времени, от линьки к линьке. По-видимому, это несколько доминантных аутосомных генов, которые действуют полигенно.

Ученые из Массачусетского университета обнаружили, что пёстрые или многоцветные птицы, о которых мы говорим в этой статье, не имеют ничего общего с мутацией моттле. У особей с мутацией моттле в крови появляются специфические антитела к меланоцитам. Исследования под микроскопом выявили у птиц с мутацией моттле деградировавшие меланосомы в пере.

Как вести селекцию пёстрых птиц?

В настоящее время многие пёстрые или многоцветные особи имеют гены разных типов, что затрудняет прогнозирование результатов разведения.

Очевидно, существует множество фенотипов и генотипов, участвующих в пёстрой мутации у щеглов и других родственных видов птиц. Несомненно, именно работа селекционера и "намётанный глаз" способны привести к фиксации определенных генов для получения наиболее красивых птиц.

Эрминио Конка Болюда

https://aviantecnic.shop/jilgueros-pios-un-autentico-puzzle